Síndrome de Edwards

El síndrome de Edwards es un trastorno genético que conlleva a una combinación de defectos genéticos graves que comprometen a todos los sistemas orgánicos del cuerpo.

 Es una anomalía cromosómica caracterizada por la presencia de una copia adicional de material genético del cromosoma 18, tanto si esta información es un cromosoma entero (hablaríamos entonces de una trisomía 18), como si es parcial (como una translocación). Los efectos de el exceso cromosómico variarán en función de esto último, aparte del historial genético (background) y del azar.²

Según estudios, la probabilidad de que un niño nazca con el síndrome Edwards es de 1 en 3 mil casos. La mayoría de veces, cuando en un embarazo se desarrolla la anormalidad del síndrome de Edwards automáticamente se provoca un aborto espontáneo y los que sobreviven deben afrontar serias dificultades.

Algunos de los síntomas que presentan los bebés que nacen con el síndrome de Edwards son:

• Discapacidades mentales

• El bebe puede nacer con enfermedades cardiacas

• El bebe con síndrome de Edwards puede nacer con hernias

• El bebe con síndrome de Edwards nace con poco peso

• El bebe con síndrome de Edwards nace con anormalidades en las manos (dedos unidos por membranas digitales)

• El bebe con síndrome de Edwards nace con mandíbula pequeña

• El bebe con síndrome Edwards presenta severo estreñimiento, infecciones por neumonía, otitis media e infecciones urinarias

.